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如何讓巴氏染色液的使用性能完全發(fā)揮出來

文章出處:本站 人氣:1371 發(fā)表時(shí)間:2021-12-06 15:34:59

巴氏染色液附著力更強(qiáng)、更潔凈、保質(zhì)期更長,粘貼牢固, 透明度好。能夠滿足各類組織、細(xì)胞等不同樣本、不同后續(xù)處理的粘附力及防脫要求??煽焖佟⒗喂痰奈浇M織和細(xì)胞;制片過程中吸附的細(xì)胞數(shù)量較多、分布均勻,耐受固定、染色、脫水、洗滌及其他藥物等的各項(xiàng)處理,使粘附的細(xì)胞及組織在后續(xù)的處理過程中不易脫落或局部掉片,具有很好的制片效果;在濕潤的條件下也適用于處理易漂浮細(xì)胞。   

巴氏染色液用于核酸的提取、富集、純化等步驟。其處理后的產(chǎn)物用于臨床體外檢測使用。用于多肽、蛋白質(zhì)的提取、富集、純化等步驟。其處理后的產(chǎn)物用于臨床體外檢測使用。用于終止酶標(biāo)二抗與底物液的熒光反應(yīng),完成基于免疫原理的體外診斷檢測,僅用于,僅用于確定的檢測系統(tǒng)。

巴氏染色液的如何應(yīng),是先將固定后的涂片入水、蘇木精染核、鹽酸酒精分化、返藍(lán)同HE染色。70%、80%、95%酒精逐級脫水各:1分鐘。橙黃-G6 3-5分鐘。95%酒精I(xiàn)、Ⅱ缸洗各1分鐘。EA36或EA50 5分鐘。95%酒精I(xiàn)、II缸洗各1分鐘。無水酒精I(xiàn)、Ⅱ缸洗各1分鐘。二甲苯I、Ⅱ缸透明各1。中性樹膠封固。

如何讓巴氏染色液為:

細(xì)胞核著色不佳,細(xì)胞核著色過淺,鹽酸分化時(shí)間過長或 蘇木素染液時(shí)間過長。需要縮短分化時(shí)間或延長堿化時(shí)間;每日加入少量新鮮 蘇木素染液或重新配制蘇木素液。在固定之前制片干燥。所以對巴氏染色的制片需要嚴(yán)格遵守濕固定的原則。自來水的PH值偏酸性。使用堿性溶液。

細(xì)胞核著色過深,鹽酸溶液濃度不夠。適當(dāng)加入幾滴鹽酸以增加濃度。制片用高于95%以上濃度的 酒精固定后可以出現(xiàn)染色過深。應(yīng)用95%酒精固定。

細(xì)胞漿著色不佳,如果全片內(nèi)胞漿都淡染,則需要延長染色時(shí)間或更換新液。如果胞漿不分色,均為淺紅色。制片在固定前干燥或制片被有大量球菌樣細(xì)菌影響胞漿染色。此情況可以適當(dāng)增加染色時(shí)間能夠部分糾正不分色狀況。胞漿染成灰色或紫色,是由于 蘇木素染色時(shí)間過長或鹽酸分化不佳。經(jīng)過褪色后重新 蘇木素可以糾正。由于標(biāo)本的不同,同樣配方的EA染液可造成偏藍(lán)、偏綠和偏紅,對不同的標(biāo)本應(yīng)該使用不同的EA染液。一般認(rèn)為,EA36和EA50用于婦科標(biāo)本,而EA65或改良EA用于非婦科標(biāo)本。

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