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巴氏染色液細(xì)胞核著色不佳，細(xì)胞核著色過(guò)淺，鹽酸分化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或 蘇木素染液時(shí)間過(guò)長(zhǎng)。需要縮短分化時(shí)間或延長(zhǎng)堿化時(shí)間；每日加入少量新鮮 蘇木素染液或重新配制蘇木素液。在固定之前制片干燥。所以對(duì)巴氏染色的制片需要嚴(yán)格遵守濕固定的原則。自來(lái)水的PH值偏酸性。使用堿性溶液。

細(xì)胞核著色過(guò)深，鹽酸溶液濃度不夠。適當(dāng)加入幾滴鹽酸以增加濃度。制片用高于95%以上濃度的 酒精固定后可以出現(xiàn)染色過(guò)深。應(yīng)用95%酒精固定。

細(xì)胞漿著色不佳，如果全片內(nèi)胞漿都淡染，則需要延長(zhǎng)染色時(shí)間或更換新液。如果胞漿不分色，均為淺紅色。制片在固定前干燥或制片被有大量球菌樣細(xì)菌影響胞漿染色。此情況可以適當(dāng)增加染色時(shí)間能夠部分糾正不分色狀況。胞漿染成灰色或紫色，是由于 蘇木素染色時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或鹽酸分化不佳。經(jīng)過(guò)褪色后重新 蘇木素可以糾正。由于標(biāo)本的不同，同樣配方的EA染液可造成偏藍(lán)、偏綠和偏紅，對(duì)不同的標(biāo)本應(yīng)該使用不同的EA染液。一般認(rèn)為，EA36和EA50用于婦科標(biāo)本，而EA65或改良EA用于非婦科標(biāo)本。